ISO 13485在线研讨会

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网络研讨会旨在使与会者熟悉欧盟医疗设备MDR新法规的基础知识，以及ISO 13485如何加快合规过程。

所有ISO管理标准，以及IATF 16949和AS9100标准，都要求使用内部审计作为绩效评估工具。本次网络研讨会将帮助您解答在准备执行内部审计时的所有问题和疑虑，并为您提供如何执行内部审计的见解。

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为拥有需要根据欧盟MDR进行认证的医疗设备的组织设计的网络研讨会。本次网络研讨会将帮助您了解需要采取的必要步骤和需要满足的要求，以便在多耐药性全面生效(2021年5月)时做好充分准备。

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为计划使用diy方法实现EU MDR和ISO 13485的公司设计的网络研讨会。在这次网络研讨会期间，您将能够看到来自Advisera的13485Academy的模板、专有技术和支持是否适用于您的实现项目。

网络研讨会旨在让与会者熟悉医疗设备制造商风险管理的基本知识，并解释必要的概念，使与会者了解如何自己实施风险管理。

为参与遵守欧洲委员会(EC)体外诊断法规(EU IVDR 2017/746)要求过程的所有利益攸关方设计的网络研讨会。这包括制造商、供应商、通知机构、主管当局、授权代表、进口商等。